Нормативно-правовая база по вопросам маркировки лекарственных препаратов

В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» с 1 июля 2020 года введена обязанность юридических лиц, в том числе осуществляющих отпуск, реализацию, передачу лекарственных препаратов для медицинского применения, по внесению сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП «Честный знак»).

С подробной информацией по вопросам маркировки лекарственных препаратов и функционирования ФГИС МДЛП «Честный знак» возможно ознакомиться на официальном сайте государственной системы маркировки и прослеживания Честный ЗНАК.

Информация для поставщиков

Перечень идентификаторов ГУП РК Крым-Фармация